| Título : |
Genética : un enfoque conceptual |
| Tipo de documento: |
texto impreso |
| Autores: |
Benjamin A Pierce, Autor |
| Mención de edición: |
5a. ed. |
| Editorial: |
Buenos Aires : Editorial Médica Panamericana |
| Fecha de publicación: |
2016 |
| Número de páginas: |
766 p |
| Il.: |
il.,cuadros |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-84-9835-392-1 |
| Idioma : |
Español (spa) |
| Clasificación: |
[UNESCO_V2] Genética
|
| Palabras clave: |
GENÉTICA CROMOSOMAS HERENCIA SEXO GENES ADN ARN MUTAGÉNESIS GENÉTICA DE POBLACIONES |
| Clasificación: |
QH 426 2016 |
| Nota de contenido: |
CAPÍTULO I: Albinismos en los hopis. La genética es importante para los individuos, para la sociedad y para el estudio de la biología. El papel de la genética en la biología. Diversidad genética y evolución. Divisiones de la genética. Organismos genéticos modelo. Los seres humanos han utilizado la genética durante miles de años. La antigua utilización y comprensión de la herencia. El sugimiento de la ciencia de la genética. El futuro de la genética. Se necesitan unos pocos conceptos fundamentales para comenzar nuestro viaje por la genética. CPÍOTULO II: Cromosomas y reproducción celular. El acertijo de lo hombres ciegos. Las células procariontes y eucariontes difieren en una serie de características genéticas. La reproducción de la célula requiere la copia del material genético, la separación de las copias y la división celular. Reproducción de la célula procarionte. Reproducción de la célula eucarionte. EL CICLO CELULAR Y LA MITOSIS. Consecuencias genéticas del ciclo celular. Recuento de cromosomas y moléculas de DNA. La reproducción sexual produce variación genética mediante el proceso de meiosis. Fuentes de variación genética en la meisos. Comparación entre mitosis y la meiosis. CAPÍTULO III: Principios básicos de la herencia. La genética del cabello pelirrojo. Gregor Mendel descubrió los principios básicos de la herencia. El éxito de Mendel. Terminología genética. Los cruzamientos monohíbridos revelan el principio de segregación y el concepto de dominancia. Que revelan los cruzamientos monohíbridos. Relación de los cruzamientos genéticos con la meiosis. El carácter molecular de los alelos. Predicción de los resultados de cruzamientos genéticos. Cruzamiento de prueba. Símbolos genéticos. Proporciones en los cruzamientos simples. Los cruzamientos dihíbridos revelan el principio de la distribución o selección independiente. Cruzamientos dihíbridos. Principio de la distribución o selección independiente. Relación entre el principio de la distribución o selección independiente y la meiosis. Aplicación de la probabilidad y el diagrama ramificado a los cruzamientos dihíbridos. Cruzamiento dihíbrídos de prueba. Las proporciones observadas de la progenie pueden desviarse por azar de las proporciones. CAPÍTULO IV: Determinación del sexo y características ligadas al sexo. El extraño caso del sexo del ornitorrinco. El sexo es determinado por una serie de mecanismos diferentes. Sistemas cromosómicos de determinación del sexo. Detrerminación génica del sexo. Determinación ambiental del sexo en Drosophila melanogaster. Determinación del sexo en seres humanos. Los genes de los cromosomas sexuales determinación del sexo en seres humanos. Los genes de los cromosomas sexuales determinan las caracterpisticas ligadas al sexo. Ojos blancos ligados al cromosoma X en Drosophila. Falta de disyunción y teoría cromosómica de la herencia. Daltonismo ligado al cromosoma X en seres humanos. Símbolos para genes ligado al cromosoma X. Características ligadas al cromosoma Z. Características ligadas al cromosoma Y. Reconocimiento de la herencia ligada al sexo. La compensación de la dosis iguala la cantidad de proteína producida por los genes ligados al cromosoma X y autosómicos en algunos animales. Hipótesis de Lyon. Mecanismo de desactivación aleatoria del cromosoma X. CAPÍTULO V: Extensiones y modificaciones de los principios básicos. La extraña genética de los caracoles zurdos. Factores adicionales en un solo locus pueden incidir en los resultados de los cruzamientos genéticos. Tipo de dominancia. Penetrancia y expresividad. Alelos letales. Alelos múltiples. La interacción génica tiene lugar cuando los genes de múltples locus determinan un único fenotipo. Interacción génica que produce nuevos fenotipos. Interacción génica con epistasia. Interpretación de las proporciones producidas por interacción génica. Complementación: determinación de si las mutaciones se encuentran en el mismo locus o en diferentes locus. La genética del color del pelaje en los perros. El sexo influye de diversas maneras en la herencia y la expresión de genes. Características influidas o limitadas por el sexo. Herencia citoplamática. Efecto genpetico materno. Impronta genómica. La anticipación es la expresión más intensa o más temprana de rasgos en las generaciones sucesivas. Efectos ambientales pueden influir en la expresión de un genotipo. Efectos ambientales sobre el fenotipo. Herencia de características continuas. CAPÍTULO VI: Análisis de árboles genealógicos, aplicaciones y pruebas genéticas. El misterio de las huellas dactilaes desaparecidas. El estudio de la genética en seres humanos se ve limitado por las características especiales de la biología y la cultura humana. Los genetistas suelen usar árboles genalógicos para estudiar la herencia de características en los seres humanos. Símbolos usados en los árboles genalógicos. Análisis de árboles genealógicos. Rasgos autosómicos recesivos. Rasgos autómicos dominantes. Rasgos recesivos ligados al cromosoma X. Rasgos dominantes ligados al cromosoma X. Rasgos ligados al cromosoma Y. El estudio de gemelos y de adopciones puede ayudar a evaluar la importancia de los genes y el ambiente. Tipos de gemelos. Concordancia en gemelos. Estudio de asma en gemelos. Estudio de adopción. El asesoramiento genético y las pruebas genpeticas proporcionan información aquellos preocupados por enfermedades y rasgos genéticos. Asesoramiento genético. Pruebas genéticas. Interpretación de las pruebas genéticas. Pruebas genéticas directas para el consumidor. Discriminación genética y privacidad. CAOPITULO VII: Ligamiento, recombinación y mapeo de genes eucariontes. Genes ligados y calvicie. Los genes ligados no se segregan de manera independiente. Los genes ligados se segregan juntos y el entrecruzamiento produce recombinación entre ellos. Notación para cruzamiento con ligamiento. Comparación entre ligamiento completo y segregación independiente. Entrecruzamiento con genes ligados. Cálculo de la frecuencia de recombinación. Acopamiento y repulsión. Relaciones entre segregación independiente, ligamento y entrecruzamiento.Evidencia de la base física de la recombinación. Predicción de los resultados de cruzamiento con genes ligados. Pruebas de segregación independiente. Mapeo de genes con frecuencia de recombinación. Construcción de un mapa genético mediante cruzamiento de prueba de dos puntos. Puede utilizarse un cruzamiento de prueba de tres puntos para mapear tres genes ligados. Construcción de un mapa genético con cruzamiento de prueba de tres puntos. Pasos para seguir en el cruzamiento de prueba de tres puntos. Efecto de entrecruzamiento múltiples. Mapeo de genes humanos. Mapeo con marcadores moleculares. Los genes se pueden localizar con estudio de asociación en todo el genoma. Los métodos de mapeo físico se utilizan para determinar las posiciones físicas de los genes en cromosomas particulares. Hibridación de células somáticas. Mapeo por deleción. Mapeo físico de cromosomas a través del análisis molecular. La frecuencia de recombinación muestran gran variación. CAPÍTULO VIII: Variación cromosómica. Construcción de una mejor banana. Las mutaciones cromosómicas comprenden reordenamientos, aneuplidías y poliplidías. Morfología de los cromosomas. Tipos de mutaciones cromosómicas. Los reordenamientos cromosómicos modifican la estructura de los c romosomas. Duplicaciones. Deleciones. Inversiones. Translocaciones. Sitios frágiles. Variación del número de copias. La aneuploidía es un aumento o una disminución del número de cromosomas de un individuo. Tipos de aneuplidía. Efectos de la aneuplidía. Aneuploidía en seres humanos. Disomía uniparental. Mosaicismo. La poliploidía es la presencia de más de dos juegos de cromosomas. Autopolidloidía. Alopolipoidía. Significación de la poliplidía. CAPÍTULO IX: Sistemas genéticos bacterianos y virales. La vida en un mundo bacteriano. El análisis genético de bacterias requiere métodos especiales. Diversidad bacteriana. Técnica para el estudio de las bacterias. genoma bacteriano. Plásmidos. Las bacterias intercambian genes mediante conjugación, transformación y traducción. Conjugación. Tranferencia génica natural y resistencia a los antibióticos. Transformación de bacterias. Secuencia de los genomas bacterianos. Transferencia génica horizontal. Los virus son sistemas de replicación simples pasibles de análisis genético. Técnicas para el estudio de bacteriófagos. Transducción: uso de fagos para el mapeo de genes bacterianos. Tres métodos de mapeo de genes bacterianos. Mapeo génico de fagos. Análisis estructural detallado de los genes de los bacteriófagos. Virus RNA. Virus de la inmunodeficiencia humana y sida. Gripe. CAPÍTULO X: DNA: la naturaleza química del gen. Caminatas por el Ártico y DNA antiguo. El material genético tiene varias características clave. Toda la información genética está codificada en la estructura del DNA o del RNA. Primeros estudios del DNA. DNA como fuente de información genética. Descubrimiento de Watson y Crick de la estructura tridimensional del DNA. RNA como material genético. El DNA consiste en dos cadenas complementarias y antiparalelas de nucleótidos que forman una doble hélice. Estructura primaria del DNA. Estructura secundarias del DNA. Implicaciones genéticas de la estrutura del DNA. Se pueden formar estructuras especiales en el DNA y el RNA. CAPÍTULO XI: Estructura cromosómica y DNA de los orgánulos. Telómeros y adversidad en la infancia. Grandes cantidades de DNA son empaquetados en una célula. Superenrrollamiento. Cromosomas eucariontes. Cambios en la estructura de la cromatina. Los cromosomas eucariontes tienen centrómetros y telómeros. Estructura de los centrómeros. Estructura de los telómeros. El DNA eucarionte contiene varias clases de variación de secuencias. Desnaturalización y renaturalización del DNA. Tipos de secuencias de DNA en los eucariontes. El DNA de los orgánulos tiene características singulares. Estrutura de las mitocondrías y los cloroplastos. Teoría endosimbiótica. Herencia uniparental de rasgos codificados por orgánulos. El genoma mitocondrial. Evolución del DNA mitocondrial. El daño del DNA mitocondrial se asocia con envejecimiento. El genoma de los cloroplastos. A lo largo de la evolución, la información genética se ha desplazado entre los genomas nuclear, mitocondrial y de los cloroplastos. CAPÍTULO XII: Replicación y recombinación del DNA. Tepoisomerasa, replicación y cáncer. La información genética se debe copiar con exactitud de cada vez que se divide una célula. La replicación del DNA tiene lugar de una manera semiconservadora. Experimento de Meselson y Sthal. Modos de replicación. Requerimientos de la replicación. Dirección de la replicación. La dirección de la síntesis en diferentes modelos de replicación. La replicación bacteriana requiere un gran número de enzimas y proteínas. Iniciación. Desenrollamiento. Elongación. Terminación. Fidelidad de la replicación del DNA. Reglas básicas de la replicación. La replicación del DNA eucarionte es similar a la replicación bacteriana, pero difiere en varios aspectos. Orígenes eucariontes. El permiso de replicación del DNA. Desenrollamiento. DNA polimerasa eucariontes. Ensamblaje de los nucleosomas. Lugar de la replicación dentro del núcleo. La síntesis de DNA y el ciclo celular. La recombinación se produce mediante la rotura, la alineación y la reparación de las cadenas de DNA. Modelos de recombinación. Enzimas requeridas para la recombinación. Conversión genética. CAPÍTULO XIII: Transcripción. Intoxicación por Amanita phalloides. El RNA, una cadena simple de ribonucleótidos, participa en diversas funciones celulares. Un mundo temprano de RNA. Estructuras del RNA. Clases de RNA. La transcripción es la síntesis de una molécula de RNA a partir de un molde de DNA. El molde. El usuario para la trancripción. El aparato de transcripción. La transcripción en las bacterias consiste en iniciación, elongación y terminación. Iniciación. Elongación. Terminación. Reglas básicas de las trancipción. La trancripción en eucaruontes es similar a la transcripción en bacterias, pero tiene algunas diferencias importantes. Transcripción en archaea es más similar a la transcripción en eucariontes que a la transcripción en eubacterias. CAPÍTULO XIV: Moléculas de RNA y procesamiento del RNA. Muchos genes tienen estructuras complejas. Organizaciones de los genes. Intrones. revisión del concepto gen. Los RNA mensajeros, que codifican las secuencias de aminoácidos de las proteínas, son modificados después de la transcripción en eucariontes. Estructura del RNA mensajero. Procesamiento del pre-mRNA. Adición del casquete 5´. Adición de la cola de poli (A). Corte y empalme del RNA. Vías de procesamiento alternativas. Edición del RNA. Estrutura de los genes eucariontes y procesamiento del pre-mRNA. Los RNA de transferencia, que se unen a aminoácidos, son modificados después de la transcripción en células bacterianas y eucariontes. Estructura del RNA de transferencia. Estructura y procesamiento de los genes de 1 RNA de tranferencia. El RNA ribosómico, un componente del ribosoma, también es procesado después de la transcripción. Estructura del ribosoma. Estructura y procesamiento de los genes de RNA ribosómico. Las moléculas de RNA pequeñasparticipan en diversas funciones. Interferencia por RNA. RNA de interferencia pequeños y mico-RNA. RNA de CRISPR. CAPÍTULO XV: El código genético y lña traducción. Huteritas, ribosomas y síndrome de Bowen-Conradi. Muchos genes codifican proteínas. Hipótesis de un gen, una enzima. estructura y función de las proteínas. El código genético determina cómo la secuencia de nucleótidos especifica la secuencia de aminoácidos de una proteínas. violación del código genético. Degeneración del código. Marco de lectura y codones de iniciación. Codones de terminación. La universalidad del código. Características del código genético. Los aminoácidos son ensamblados en una proteína a través de la traducción. La unión de aminoácidos a RNA de transferencia. Iniciación de la traducción. Elongación. Terminación. Comparación de la traducción bacteriana y eucarionte. Otras propiedades del RNA y los ribosomas que influyen en la síntesis de proteínas. Estructura tridimensional del ribosoma. Polirribosomas. Vigilancia del RNA mensajero. Plegamiento y modificaciones postraducción de las proteínas. Traducción y antibióticos. CAPÍTULO XVI: Control de la expresión génica en las bacterias. Operones y la célula ruidosa. La regulación de la expresión génica es crucial para todos los organismos. Genes y elementos reguladores. Niveles de regulación génica. Proteínas de unipon a DNA. Los operones controlan la trancipción en las células bacterianas. Estructura de los operones. Control negativo y positivo:operones induccibles y reprimibles. El operón las de E. coli. Mutación de lac. Control positivo y repesión por catabolitos. El operón trp. de E. coli. Intensificaciones bacterianos. Algunos operones regulan la transcripción mediante atenuación, la terminación prematura de la transcripción. Atenuación del operón trp. de E. coli.¿Por qué hay atenuación en el operón trp.?. Moléculas de RNA controlan la expresión de algunos genes bacterianos. Moléculas de RNA controlan la expresión de algunos genes bacyterianos. RNA antisentido. Interruptores ribosómicos. Represión mediada pro RNA a través de ribozomas. CAPÍTULO XVII: Control de la expresión génica en eucariontes. Diferencias genéticas que nos hacen humanos. Las células eucariontes y las bacterias tienen muchas características de regulación gpenica en común, pero difierein en varios aspectos importantes. Los cambios de la estructura de la cromatina afectan la expresión gpenica. Hipersensibilidad a la DNasa I. Remodelación de la cromatina. Modificación de las histonas. Metilación del DNA. La iniciación de la transcripción es regulada por factores de transcripción y proteínas reguladoras. Activadores y coactivadores de la transcripción. Represores de la transcripción. Intensificadores y aisaldores. Regulación del atascamiento de la transcripción y la elongación. Regulación gpenica coordinada. Algunos genes son regulados por procesamineto y degradación del RNA. Regulación génica mediada por corte y empalme del RNA. Degradación del RNA. La interferencia pro RNA es un mecanismo importante de regulación gpenica mediante interferencia por RNA. Control del desarrollo por interferencia dle RNA. Algunos genes son regulados por procesos que afectan la traducción o por modificaciones de proteínas. Comparación del control génico bacteriano y eucarionte. CAPÍTULO XVIII: Mutaciones génicas y reparación del DNA. Una mosca sin corazón. Las mutaciones son alteraciones hereditarias de la secuencia del DNA. La importancia de la secuencia del DNA. La importancia de las mutaciones. Categorías de mutaciones. Tipos de mutaciones genécias. Efectos fenotípicos de las mutaciones. Mutaciones represoras. Tasas de mutación. Las mutaciones son causadas potencialmente por una serie de factores diferentes. Errores de replicación espontáneos. Cambios químicamente inducidas. Radiación. Las mutaciones son foco de intenso estudio por genetistas. Detección de mutaciones con la prueba de Ames. Exposición a radiación en seres humanos. Los elementos transposibles cuasan mutaciones. Características generales de los elementos transponibles. Transposición. Efectos mutágenos d ela transposición. Elementos transponibles en las bacterias. Elementos transponibles en los eucariontes. Tipos de elementos transponibles. Elementos transponibles que han desempeñado un papel importante en la evolución del genoma. Los cambios del DNA se reparan mediante una serie de vías. Reparación de los errores de apareamiento. Reparación directa. Reparación por escisión de bases. Reparación por escisión de nucleótidos. Vía básica de reparación del DNA. Reparación de roturas bicatenarias. DNA polimerasa transelesión. Enfermedades genéticas y reparación defectuosa del DNA. CAPÍTULO XIX:Análisis genético molecular y biotecnología. Ayudando a los ciegos a ver. Las técnicas de genética molecular revolucionaron la biología. La revolución de la genética molecular. Trabajo a nievl molecular. Las técnicas moleculares se usan para aislar, recombinar y amplificar genes. Corte y unión de fragmentos de DNA. Visualización de fragmentos de DNA. Localización de fragmentos de DNA con transferencia se Southern y sondas. Clonación de genes. Aplicación: ingeniería genética de plantas con pesticidas. Amplificación de fragmentos de DNA con reacción en cadena de la polimerasa. Las técnicas moleculares pueden utilizarse para hallar genes de interés. Genotecas. Hibridación in situ. Clonación posicional. Aplicación: aislamiento del gen de la fibrosis quística. Las secuencias de DNA se pueden determinar y analizar. Polimorfosis de longitud de los fragmentos de restricción. Secuencia del DNA. Tecnologías de secuenciación de próxima generación. Huellas genéticas de DNA. Aplicación: identificación de personas que murieron en el derrumbe del World Trade Center. Las técnicas moleculares se utulizan cada vez más para la función de los genes. Genpetica directa e inversa. Creación de mutaciones aleatorias. Mutagénesis dirigida al sitio. Animales transgénicos. Ratones con desactivación génica.Silenciamiento de genes con RNAi. Apliación: uso RNAi para tratar enfermedades humanas. La biotecnologíaaprovecha las posibilidades de la genética molecular. Productos farmacéuticos. Bacterias especialzadas. Productos para la agricultura. Pruebas genéticas. Terapia génica. CAPÍTULO XX: Genómica y proteómica. La genómica estrutural determina las secuencias de DNA de genomas enteros. Mapas genéticos. Mapas físicos. Secuenciación de un genoma completo. El proyecto Genoma Humano. Polimorfismos de nucleótido único. Variaciones del número de copias. Sitios de secuencia etiquetada. Bioinformática. Metagenómica. Biología sintética. La genómica funcional determina lo función de los genes aplicando enfoques basados en el genoma. Predicción de la función a partir de la secuencia. Expresión de genes y micromatrices. Expresión génica y secuencias indicadoras. Mutagénesis en todo el genoma. La genómica comparada estudia cómo evolucionan los genomas. Genomas de procariontes. Genomas de eucariontes. Genómica comparada de Drosophila. El genoma humano. La proteómica analiza el conjunto de todas las proteínas halladas en una célula. Determinación de las proteínas celulares. Captura por afinidad. Micromátrices de proteínas. Proteómica estructural. CAPÍTULO XXI: Epigenética ¿Cómo pudo afectar su salud la dieta de su abuelo? ¿Qué es la epigenética?. Varios procesos moleculares inducen cambios epigenéticos. Metilación del DNA. Modificaciones de histonas. Efectos epigenéticos por moléculas de RNA. Los procesos epigenéticos causan un conjunto diverso de efectos. Paramutación. Epigenética conductual. Efectos epigenéticos de agentes qupimicos ambientales. Efectos epigenéticos en gemelos mococigóticos. Desactivación del cromosoma X. Cambios epigenéticos asociados con la diferenciación celular. Impronta genómica. El epigenoma. CAPÍTULO XXII: Genética del desarrollo e inmunologenética. El origen de los espinosos sin espinas. El desarrollo se produce mediante la determinación celular. Experimentos de clonación en plantas. Experimentos de clonación en animales.La formación de patrones en Drosphila sirve como modelo del control genético del desarrollo. El desarrollo de la mosca de la fruta. Genes de polaridad del huevo. Genes de segmentación. Genes homeóticos en Drosophila. Genes con caja homeótica en otros organismos. El control del desarrollo. Cambios epigenéticos del desarrollo. Los genes controlan el desarrollo de las flores y las plantas. Anatomía de las flores. Control genético del desarrollo de las flores. Control genético del desarrollo de las flores. La muerte celular programada es una parte integral del desarrollo. El estudio del desarrollo revela patrones y procesos de evolución. El desarrollo de la inmunidad de produce mediante reordenamiento genético. Organización del ssitema inmunitario. Estructura de las inmunoglobinas. Generación de la diversidad de receptores de linfocitos T. Genes del complejo mayor de histocompatibilidad. Genes y transplante de órganos. CAPÍTULO XXIII: Genética del cáncer. Palladin y la diseminación del cáncer. El cáncer es un grupo de enfermedades caracterizadas por proliferación celular. Formación de tumores. Cáncer como enfermedad genética. Papel de los factores ambientales en el cáncer. LÑas mutaciones de una serie de tipos diferentes de genes contribuyentes al cáncer. Oncogenes y genes supresores de tumores. Mutaciones de genes que controlan el ciclo de división celular. Genes de reparación del DNA. Genes que regulan la telomerasa. Genes que promueven la vascularización y la diseminación de tumores. Micro-RNA y cáncer. Proyectos de genoma de cáncer. Los cambios epigenpeticos suelen asociarse con cáncer. El cáncer colorrectal surge por mutación secuencial de una serie de genes. Los cambios de la estructura y el número de cromosomas suelen asociarse con cáncer. Los virus se asocian con algunos cánceres. CAPÍTULO XXIV: Genética cuantitativa. Aceite de maíz y genética cuantitativa. Las características cuantitativas varían continuamente y muchas son influenciadas por alelos de múltiples locus. Relación entre genotipo y fenotipo. Tipos de características cuantitativas. Herencia poligénica. Color del grano de trigo. Determinación del número de genes para una característica poligénica. Se requieren métodos estadpisticos para analizar las características cauntitativas. Distribuciones. Muestras y poblaciones. Media. Varianza y desviación estandar. Correlación. Regresión. Aplicación de la estadística al estudio de una caracterpistica poligénica. La heredabilidad se usa para estimar la proporción de variación de un rasgo que es genético.Variación fenotípica. Tipos de heredabilidad. Cálculo de la heredabilidad. Limitaciones de la heredabilidad. Localización de los genes que afectan características cuantitativas. Los rasgos genéticamente variables cambian en respuesta a la selección. Predicción de la respuesta a la selección. Límites de la respuesta a la selección. CAPÍTULO XXV: Genética poblacional. Rescate genpetico del carnero salvaje. Las frecuencias genotípicas y alélicas se utilizan para describir el conjunto génico de una población. Cálculo de la frecuencia genotípicas. Cambio de las frecuencias alélicas. La ley de Hardy-Weinberg describe el efecto de la reproducción sobre las frecuencias genotípicas y alélicas. Frecuencias genotípicas en el equilibrio de Hardy-Weinberg. Exámen más exhaustivo de la ley de Hardy-Weinberg. Implicaciones de la ley de Hardy-Weinberg. Extensiones de la ley de Hardy-Weinberg. Investigación de las proporciones de Hady-Weinberg. Estimación de las frecuencias alélicas con la ley de Hardy-Weinberg. El apareamiento no aleatorio afecta las frecuencias genotípicas de una población. Varias fuerzas evolutivas pueden provocar cambios de las frecuencias alélicas. Mutaciín. Migración. Deriva genética. Selección natural. Efectos generales de las fuerzas que cambian las frecuencias alélicas. CAPÍTULO XXVI: Genética evolutiva. Genes de la degustación en simios escupidores. La evolución se produce por cambios genéticos dentro de poblaciones. Numerosas poblaciones naturales contienen altos niveles de variación genética. Variación molecular. Variación de las proteínas. Variación de la secuencia del DNA. Las nuevas especies surgen por evolución del aislamiento reproductivo. El concepto de especie biológica. Mecanismos de aislamiento reproductivo. Modos de especiación. Diferenciación genética asociada con la especiación. La historia evolutiva de un grupo de organismos puede reconstruirse estudiando los cambios de las características homólogas. Alineación de las secuencias homólogas. Construcción de árboles filogenéticos. Los patrones de evolución son revelados por los cambios moleculares. Tasas de evolución molecular. Evolución por cambios de la regulación génica. Evolución del genoma. La mosca de lafruta, La bacteria. El nematodo. La planta, El ratón. La levadura |
| Link: |
https://biblio.claeh.edu.uy/pmbClaeh/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80 |
Genética : un enfoque conceptual [texto impreso] / Benjamin A Pierce, Autor . - 5a. ed. . - Buenos Aires : Editorial Médica Panamericana, 2016 . - 766 p : il.,cuadros. ISBN : 978-84-9835-392-1 Idioma : Español ( spa)
| Clasificación: |
[UNESCO_V2] Genética
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| Palabras clave: |
GENÉTICA CROMOSOMAS HERENCIA SEXO GENES ADN ARN MUTAGÉNESIS GENÉTICA DE POBLACIONES |
| Clasificación: |
QH 426 2016 |
| Nota de contenido: |
CAPÍTULO I: Albinismos en los hopis. La genética es importante para los individuos, para la sociedad y para el estudio de la biología. El papel de la genética en la biología. Diversidad genética y evolución. Divisiones de la genética. Organismos genéticos modelo. Los seres humanos han utilizado la genética durante miles de años. La antigua utilización y comprensión de la herencia. El sugimiento de la ciencia de la genética. El futuro de la genética. Se necesitan unos pocos conceptos fundamentales para comenzar nuestro viaje por la genética. CPÍOTULO II: Cromosomas y reproducción celular. El acertijo de lo hombres ciegos. Las células procariontes y eucariontes difieren en una serie de características genéticas. La reproducción de la célula requiere la copia del material genético, la separación de las copias y la división celular. Reproducción de la célula procarionte. Reproducción de la célula eucarionte. EL CICLO CELULAR Y LA MITOSIS. Consecuencias genéticas del ciclo celular. Recuento de cromosomas y moléculas de DNA. La reproducción sexual produce variación genética mediante el proceso de meiosis. Fuentes de variación genética en la meisos. Comparación entre mitosis y la meiosis. CAPÍTULO III: Principios básicos de la herencia. La genética del cabello pelirrojo. Gregor Mendel descubrió los principios básicos de la herencia. El éxito de Mendel. Terminología genética. Los cruzamientos monohíbridos revelan el principio de segregación y el concepto de dominancia. Que revelan los cruzamientos monohíbridos. Relación de los cruzamientos genéticos con la meiosis. El carácter molecular de los alelos. Predicción de los resultados de cruzamientos genéticos. Cruzamiento de prueba. Símbolos genéticos. Proporciones en los cruzamientos simples. Los cruzamientos dihíbridos revelan el principio de la distribución o selección independiente. Cruzamientos dihíbridos. Principio de la distribución o selección independiente. Relación entre el principio de la distribución o selección independiente y la meiosis. Aplicación de la probabilidad y el diagrama ramificado a los cruzamientos dihíbridos. Cruzamiento dihíbrídos de prueba. Las proporciones observadas de la progenie pueden desviarse por azar de las proporciones. CAPÍTULO IV: Determinación del sexo y características ligadas al sexo. El extraño caso del sexo del ornitorrinco. El sexo es determinado por una serie de mecanismos diferentes. Sistemas cromosómicos de determinación del sexo. Detrerminación génica del sexo. Determinación ambiental del sexo en Drosophila melanogaster. Determinación del sexo en seres humanos. Los genes de los cromosomas sexuales determinación del sexo en seres humanos. Los genes de los cromosomas sexuales determinan las caracterpisticas ligadas al sexo. Ojos blancos ligados al cromosoma X en Drosophila. Falta de disyunción y teoría cromosómica de la herencia. Daltonismo ligado al cromosoma X en seres humanos. Símbolos para genes ligado al cromosoma X. Características ligadas al cromosoma Z. Características ligadas al cromosoma Y. Reconocimiento de la herencia ligada al sexo. La compensación de la dosis iguala la cantidad de proteína producida por los genes ligados al cromosoma X y autosómicos en algunos animales. Hipótesis de Lyon. Mecanismo de desactivación aleatoria del cromosoma X. CAPÍTULO V: Extensiones y modificaciones de los principios básicos. La extraña genética de los caracoles zurdos. Factores adicionales en un solo locus pueden incidir en los resultados de los cruzamientos genéticos. Tipo de dominancia. Penetrancia y expresividad. Alelos letales. Alelos múltiples. La interacción génica tiene lugar cuando los genes de múltples locus determinan un único fenotipo. Interacción génica que produce nuevos fenotipos. Interacción génica con epistasia. Interpretación de las proporciones producidas por interacción génica. Complementación: determinación de si las mutaciones se encuentran en el mismo locus o en diferentes locus. La genética del color del pelaje en los perros. El sexo influye de diversas maneras en la herencia y la expresión de genes. Características influidas o limitadas por el sexo. Herencia citoplamática. Efecto genpetico materno. Impronta genómica. La anticipación es la expresión más intensa o más temprana de rasgos en las generaciones sucesivas. Efectos ambientales pueden influir en la expresión de un genotipo. Efectos ambientales sobre el fenotipo. Herencia de características continuas. CAPÍTULO VI: Análisis de árboles genealógicos, aplicaciones y pruebas genéticas. El misterio de las huellas dactilaes desaparecidas. El estudio de la genética en seres humanos se ve limitado por las características especiales de la biología y la cultura humana. Los genetistas suelen usar árboles genalógicos para estudiar la herencia de características en los seres humanos. Símbolos usados en los árboles genalógicos. Análisis de árboles genealógicos. Rasgos autosómicos recesivos. Rasgos autómicos dominantes. Rasgos recesivos ligados al cromosoma X. Rasgos dominantes ligados al cromosoma X. Rasgos ligados al cromosoma Y. El estudio de gemelos y de adopciones puede ayudar a evaluar la importancia de los genes y el ambiente. Tipos de gemelos. Concordancia en gemelos. Estudio de asma en gemelos. Estudio de adopción. El asesoramiento genético y las pruebas genpeticas proporcionan información aquellos preocupados por enfermedades y rasgos genéticos. Asesoramiento genético. Pruebas genéticas. Interpretación de las pruebas genéticas. Pruebas genéticas directas para el consumidor. Discriminación genética y privacidad. CAOPITULO VII: Ligamiento, recombinación y mapeo de genes eucariontes. Genes ligados y calvicie. Los genes ligados no se segregan de manera independiente. Los genes ligados se segregan juntos y el entrecruzamiento produce recombinación entre ellos. Notación para cruzamiento con ligamiento. Comparación entre ligamiento completo y segregación independiente. Entrecruzamiento con genes ligados. Cálculo de la frecuencia de recombinación. Acopamiento y repulsión. Relaciones entre segregación independiente, ligamento y entrecruzamiento.Evidencia de la base física de la recombinación. Predicción de los resultados de cruzamiento con genes ligados. Pruebas de segregación independiente. Mapeo de genes con frecuencia de recombinación. Construcción de un mapa genético mediante cruzamiento de prueba de dos puntos. Puede utilizarse un cruzamiento de prueba de tres puntos para mapear tres genes ligados. Construcción de un mapa genético con cruzamiento de prueba de tres puntos. Pasos para seguir en el cruzamiento de prueba de tres puntos. Efecto de entrecruzamiento múltiples. Mapeo de genes humanos. Mapeo con marcadores moleculares. Los genes se pueden localizar con estudio de asociación en todo el genoma. Los métodos de mapeo físico se utilizan para determinar las posiciones físicas de los genes en cromosomas particulares. Hibridación de células somáticas. Mapeo por deleción. Mapeo físico de cromosomas a través del análisis molecular. La frecuencia de recombinación muestran gran variación. CAPÍTULO VIII: Variación cromosómica. Construcción de una mejor banana. Las mutaciones cromosómicas comprenden reordenamientos, aneuplidías y poliplidías. Morfología de los cromosomas. Tipos de mutaciones cromosómicas. Los reordenamientos cromosómicos modifican la estructura de los c romosomas. Duplicaciones. Deleciones. Inversiones. Translocaciones. Sitios frágiles. Variación del número de copias. La aneuploidía es un aumento o una disminución del número de cromosomas de un individuo. Tipos de aneuplidía. Efectos de la aneuplidía. Aneuploidía en seres humanos. Disomía uniparental. Mosaicismo. La poliploidía es la presencia de más de dos juegos de cromosomas. Autopolidloidía. Alopolipoidía. Significación de la poliplidía. CAPÍTULO IX: Sistemas genéticos bacterianos y virales. La vida en un mundo bacteriano. El análisis genético de bacterias requiere métodos especiales. Diversidad bacteriana. Técnica para el estudio de las bacterias. genoma bacteriano. Plásmidos. Las bacterias intercambian genes mediante conjugación, transformación y traducción. Conjugación. Tranferencia génica natural y resistencia a los antibióticos. Transformación de bacterias. Secuencia de los genomas bacterianos. Transferencia génica horizontal. Los virus son sistemas de replicación simples pasibles de análisis genético. Técnicas para el estudio de bacteriófagos. Transducción: uso de fagos para el mapeo de genes bacterianos. Tres métodos de mapeo de genes bacterianos. Mapeo génico de fagos. Análisis estructural detallado de los genes de los bacteriófagos. Virus RNA. Virus de la inmunodeficiencia humana y sida. Gripe. CAPÍTULO X: DNA: la naturaleza química del gen. Caminatas por el Ártico y DNA antiguo. El material genético tiene varias características clave. Toda la información genética está codificada en la estructura del DNA o del RNA. Primeros estudios del DNA. DNA como fuente de información genética. Descubrimiento de Watson y Crick de la estructura tridimensional del DNA. RNA como material genético. El DNA consiste en dos cadenas complementarias y antiparalelas de nucleótidos que forman una doble hélice. Estructura primaria del DNA. Estructura secundarias del DNA. Implicaciones genéticas de la estrutura del DNA. Se pueden formar estructuras especiales en el DNA y el RNA. CAPÍTULO XI: Estructura cromosómica y DNA de los orgánulos. Telómeros y adversidad en la infancia. Grandes cantidades de DNA son empaquetados en una célula. Superenrrollamiento. Cromosomas eucariontes. Cambios en la estructura de la cromatina. Los cromosomas eucariontes tienen centrómetros y telómeros. Estructura de los centrómeros. Estructura de los telómeros. El DNA eucarionte contiene varias clases de variación de secuencias. Desnaturalización y renaturalización del DNA. Tipos de secuencias de DNA en los eucariontes. El DNA de los orgánulos tiene características singulares. Estrutura de las mitocondrías y los cloroplastos. Teoría endosimbiótica. Herencia uniparental de rasgos codificados por orgánulos. El genoma mitocondrial. Evolución del DNA mitocondrial. El daño del DNA mitocondrial se asocia con envejecimiento. El genoma de los cloroplastos. A lo largo de la evolución, la información genética se ha desplazado entre los genomas nuclear, mitocondrial y de los cloroplastos. CAPÍTULO XII: Replicación y recombinación del DNA. Tepoisomerasa, replicación y cáncer. La información genética se debe copiar con exactitud de cada vez que se divide una célula. La replicación del DNA tiene lugar de una manera semiconservadora. Experimento de Meselson y Sthal. Modos de replicación. Requerimientos de la replicación. Dirección de la replicación. La dirección de la síntesis en diferentes modelos de replicación. La replicación bacteriana requiere un gran número de enzimas y proteínas. Iniciación. Desenrollamiento. Elongación. Terminación. Fidelidad de la replicación del DNA. Reglas básicas de la replicación. La replicación del DNA eucarionte es similar a la replicación bacteriana, pero difiere en varios aspectos. Orígenes eucariontes. El permiso de replicación del DNA. Desenrollamiento. DNA polimerasa eucariontes. Ensamblaje de los nucleosomas. Lugar de la replicación dentro del núcleo. La síntesis de DNA y el ciclo celular. La recombinación se produce mediante la rotura, la alineación y la reparación de las cadenas de DNA. Modelos de recombinación. Enzimas requeridas para la recombinación. Conversión genética. CAPÍTULO XIII: Transcripción. Intoxicación por Amanita phalloides. El RNA, una cadena simple de ribonucleótidos, participa en diversas funciones celulares. Un mundo temprano de RNA. Estructuras del RNA. Clases de RNA. La transcripción es la síntesis de una molécula de RNA a partir de un molde de DNA. El molde. El usuario para la trancripción. El aparato de transcripción. La transcripción en las bacterias consiste en iniciación, elongación y terminación. Iniciación. Elongación. Terminación. Reglas básicas de las trancipción. La trancripción en eucaruontes es similar a la transcripción en bacterias, pero tiene algunas diferencias importantes. Transcripción en archaea es más similar a la transcripción en eucariontes que a la transcripción en eubacterias. CAPÍTULO XIV: Moléculas de RNA y procesamiento del RNA. Muchos genes tienen estructuras complejas. Organizaciones de los genes. Intrones. revisión del concepto gen. Los RNA mensajeros, que codifican las secuencias de aminoácidos de las proteínas, son modificados después de la transcripción en eucariontes. Estructura del RNA mensajero. Procesamiento del pre-mRNA. Adición del casquete 5´. Adición de la cola de poli (A). Corte y empalme del RNA. Vías de procesamiento alternativas. Edición del RNA. Estrutura de los genes eucariontes y procesamiento del pre-mRNA. Los RNA de transferencia, que se unen a aminoácidos, son modificados después de la transcripción en células bacterianas y eucariontes. Estructura del RNA de transferencia. Estructura y procesamiento de los genes de 1 RNA de tranferencia. El RNA ribosómico, un componente del ribosoma, también es procesado después de la transcripción. Estructura del ribosoma. Estructura y procesamiento de los genes de RNA ribosómico. Las moléculas de RNA pequeñasparticipan en diversas funciones. Interferencia por RNA. RNA de interferencia pequeños y mico-RNA. RNA de CRISPR. CAPÍTULO XV: El código genético y lña traducción. Huteritas, ribosomas y síndrome de Bowen-Conradi. Muchos genes codifican proteínas. Hipótesis de un gen, una enzima. estructura y función de las proteínas. El código genético determina cómo la secuencia de nucleótidos especifica la secuencia de aminoácidos de una proteínas. violación del código genético. Degeneración del código. Marco de lectura y codones de iniciación. Codones de terminación. La universalidad del código. Características del código genético. Los aminoácidos son ensamblados en una proteína a través de la traducción. La unión de aminoácidos a RNA de transferencia. Iniciación de la traducción. Elongación. Terminación. Comparación de la traducción bacteriana y eucarionte. Otras propiedades del RNA y los ribosomas que influyen en la síntesis de proteínas. Estructura tridimensional del ribosoma. Polirribosomas. Vigilancia del RNA mensajero. Plegamiento y modificaciones postraducción de las proteínas. Traducción y antibióticos. CAPÍTULO XVI: Control de la expresión génica en las bacterias. Operones y la célula ruidosa. La regulación de la expresión génica es crucial para todos los organismos. Genes y elementos reguladores. Niveles de regulación génica. Proteínas de unipon a DNA. Los operones controlan la trancipción en las células bacterianas. Estructura de los operones. Control negativo y positivo:operones induccibles y reprimibles. El operón las de E. coli. Mutación de lac. Control positivo y repesión por catabolitos. El operón trp. de E. coli. Intensificaciones bacterianos. Algunos operones regulan la transcripción mediante atenuación, la terminación prematura de la transcripción. Atenuación del operón trp. de E. coli.¿Por qué hay atenuación en el operón trp.?. Moléculas de RNA controlan la expresión de algunos genes bacterianos. Moléculas de RNA controlan la expresión de algunos genes bacyterianos. RNA antisentido. Interruptores ribosómicos. Represión mediada pro RNA a través de ribozomas. CAPÍTULO XVII: Control de la expresión génica en eucariontes. Diferencias genéticas que nos hacen humanos. Las células eucariontes y las bacterias tienen muchas características de regulación gpenica en común, pero difierein en varios aspectos importantes. Los cambios de la estructura de la cromatina afectan la expresión gpenica. Hipersensibilidad a la DNasa I. Remodelación de la cromatina. Modificación de las histonas. Metilación del DNA. La iniciación de la transcripción es regulada por factores de transcripción y proteínas reguladoras. Activadores y coactivadores de la transcripción. Represores de la transcripción. Intensificadores y aisaldores. Regulación del atascamiento de la transcripción y la elongación. Regulación gpenica coordinada. Algunos genes son regulados por procesamineto y degradación del RNA. Regulación génica mediada por corte y empalme del RNA. Degradación del RNA. La interferencia pro RNA es un mecanismo importante de regulación gpenica mediante interferencia por RNA. Control del desarrollo por interferencia dle RNA. Algunos genes son regulados por procesos que afectan la traducción o por modificaciones de proteínas. Comparación del control génico bacteriano y eucarionte. CAPÍTULO XVIII: Mutaciones génicas y reparación del DNA. Una mosca sin corazón. Las mutaciones son alteraciones hereditarias de la secuencia del DNA. La importancia de la secuencia del DNA. La importancia de las mutaciones. Categorías de mutaciones. Tipos de mutaciones genécias. Efectos fenotípicos de las mutaciones. Mutaciones represoras. Tasas de mutación. Las mutaciones son causadas potencialmente por una serie de factores diferentes. Errores de replicación espontáneos. Cambios químicamente inducidas. Radiación. Las mutaciones son foco de intenso estudio por genetistas. Detección de mutaciones con la prueba de Ames. Exposición a radiación en seres humanos. Los elementos transposibles cuasan mutaciones. Características generales de los elementos transponibles. Transposición. Efectos mutágenos d ela transposición. Elementos transponibles en las bacterias. Elementos transponibles en los eucariontes. Tipos de elementos transponibles. Elementos transponibles que han desempeñado un papel importante en la evolución del genoma. Los cambios del DNA se reparan mediante una serie de vías. Reparación de los errores de apareamiento. Reparación directa. Reparación por escisión de bases. Reparación por escisión de nucleótidos. Vía básica de reparación del DNA. Reparación de roturas bicatenarias. DNA polimerasa transelesión. Enfermedades genéticas y reparación defectuosa del DNA. CAPÍTULO XIX:Análisis genético molecular y biotecnología. Ayudando a los ciegos a ver. Las técnicas de genética molecular revolucionaron la biología. La revolución de la genética molecular. Trabajo a nievl molecular. Las técnicas moleculares se usan para aislar, recombinar y amplificar genes. Corte y unión de fragmentos de DNA. Visualización de fragmentos de DNA. Localización de fragmentos de DNA con transferencia se Southern y sondas. Clonación de genes. Aplicación: ingeniería genética de plantas con pesticidas. Amplificación de fragmentos de DNA con reacción en cadena de la polimerasa. Las técnicas moleculares pueden utilizarse para hallar genes de interés. Genotecas. Hibridación in situ. Clonación posicional. Aplicación: aislamiento del gen de la fibrosis quística. Las secuencias de DNA se pueden determinar y analizar. Polimorfosis de longitud de los fragmentos de restricción. Secuencia del DNA. Tecnologías de secuenciación de próxima generación. Huellas genéticas de DNA. Aplicación: identificación de personas que murieron en el derrumbe del World Trade Center. Las técnicas moleculares se utulizan cada vez más para la función de los genes. Genpetica directa e inversa. Creación de mutaciones aleatorias. Mutagénesis dirigida al sitio. Animales transgénicos. Ratones con desactivación génica.Silenciamiento de genes con RNAi. Apliación: uso RNAi para tratar enfermedades humanas. La biotecnologíaaprovecha las posibilidades de la genética molecular. Productos farmacéuticos. Bacterias especialzadas. Productos para la agricultura. Pruebas genéticas. Terapia génica. CAPÍTULO XX: Genómica y proteómica. La genómica estrutural determina las secuencias de DNA de genomas enteros. Mapas genéticos. Mapas físicos. Secuenciación de un genoma completo. El proyecto Genoma Humano. Polimorfismos de nucleótido único. Variaciones del número de copias. Sitios de secuencia etiquetada. Bioinformática. Metagenómica. Biología sintética. La genómica funcional determina lo función de los genes aplicando enfoques basados en el genoma. Predicción de la función a partir de la secuencia. Expresión de genes y micromatrices. Expresión génica y secuencias indicadoras. Mutagénesis en todo el genoma. La genómica comparada estudia cómo evolucionan los genomas. Genomas de procariontes. Genomas de eucariontes. Genómica comparada de Drosophila. El genoma humano. La proteómica analiza el conjunto de todas las proteínas halladas en una célula. Determinación de las proteínas celulares. Captura por afinidad. Micromátrices de proteínas. Proteómica estructural. CAPÍTULO XXI: Epigenética ¿Cómo pudo afectar su salud la dieta de su abuelo? ¿Qué es la epigenética?. Varios procesos moleculares inducen cambios epigenéticos. Metilación del DNA. Modificaciones de histonas. Efectos epigenéticos por moléculas de RNA. Los procesos epigenéticos causan un conjunto diverso de efectos. Paramutación. Epigenética conductual. Efectos epigenéticos de agentes qupimicos ambientales. Efectos epigenéticos en gemelos mococigóticos. Desactivación del cromosoma X. Cambios epigenéticos asociados con la diferenciación celular. Impronta genómica. El epigenoma. CAPÍTULO XXII: Genética del desarrollo e inmunologenética. El origen de los espinosos sin espinas. El desarrollo se produce mediante la determinación celular. Experimentos de clonación en plantas. Experimentos de clonación en animales.La formación de patrones en Drosphila sirve como modelo del control genético del desarrollo. El desarrollo de la mosca de la fruta. Genes de polaridad del huevo. Genes de segmentación. Genes homeóticos en Drosophila. Genes con caja homeótica en otros organismos. El control del desarrollo. Cambios epigenéticos del desarrollo. Los genes controlan el desarrollo de las flores y las plantas. Anatomía de las flores. Control genético del desarrollo de las flores. Control genético del desarrollo de las flores. La muerte celular programada es una parte integral del desarrollo. El estudio del desarrollo revela patrones y procesos de evolución. El desarrollo de la inmunidad de produce mediante reordenamiento genético. Organización del ssitema inmunitario. Estructura de las inmunoglobinas. Generación de la diversidad de receptores de linfocitos T. Genes del complejo mayor de histocompatibilidad. Genes y transplante de órganos. CAPÍTULO XXIII: Genética del cáncer. Palladin y la diseminación del cáncer. El cáncer es un grupo de enfermedades caracterizadas por proliferación celular. Formación de tumores. Cáncer como enfermedad genética. Papel de los factores ambientales en el cáncer. LÑas mutaciones de una serie de tipos diferentes de genes contribuyentes al cáncer. Oncogenes y genes supresores de tumores. Mutaciones de genes que controlan el ciclo de división celular. Genes de reparación del DNA. Genes que regulan la telomerasa. Genes que promueven la vascularización y la diseminación de tumores. Micro-RNA y cáncer. Proyectos de genoma de cáncer. Los cambios epigenpeticos suelen asociarse con cáncer. El cáncer colorrectal surge por mutación secuencial de una serie de genes. Los cambios de la estructura y el número de cromosomas suelen asociarse con cáncer. Los virus se asocian con algunos cánceres. CAPÍTULO XXIV: Genética cuantitativa. Aceite de maíz y genética cuantitativa. Las características cuantitativas varían continuamente y muchas son influenciadas por alelos de múltiples locus. Relación entre genotipo y fenotipo. Tipos de características cuantitativas. Herencia poligénica. Color del grano de trigo. Determinación del número de genes para una característica poligénica. Se requieren métodos estadpisticos para analizar las características cauntitativas. Distribuciones. Muestras y poblaciones. Media. Varianza y desviación estandar. Correlación. Regresión. Aplicación de la estadística al estudio de una caracterpistica poligénica. La heredabilidad se usa para estimar la proporción de variación de un rasgo que es genético.Variación fenotípica. Tipos de heredabilidad. Cálculo de la heredabilidad. Limitaciones de la heredabilidad. Localización de los genes que afectan características cuantitativas. Los rasgos genéticamente variables cambian en respuesta a la selección. Predicción de la respuesta a la selección. Límites de la respuesta a la selección. CAPÍTULO XXV: Genética poblacional. Rescate genpetico del carnero salvaje. Las frecuencias genotípicas y alélicas se utilizan para describir el conjunto génico de una población. Cálculo de la frecuencia genotípicas. Cambio de las frecuencias alélicas. La ley de Hardy-Weinberg describe el efecto de la reproducción sobre las frecuencias genotípicas y alélicas. Frecuencias genotípicas en el equilibrio de Hardy-Weinberg. Exámen más exhaustivo de la ley de Hardy-Weinberg. Implicaciones de la ley de Hardy-Weinberg. Extensiones de la ley de Hardy-Weinberg. Investigación de las proporciones de Hady-Weinberg. Estimación de las frecuencias alélicas con la ley de Hardy-Weinberg. El apareamiento no aleatorio afecta las frecuencias genotípicas de una población. Varias fuerzas evolutivas pueden provocar cambios de las frecuencias alélicas. Mutaciín. Migración. Deriva genética. Selección natural. Efectos generales de las fuerzas que cambian las frecuencias alélicas. CAPÍTULO XXVI: Genética evolutiva. Genes de la degustación en simios escupidores. La evolución se produce por cambios genéticos dentro de poblaciones. Numerosas poblaciones naturales contienen altos niveles de variación genética. Variación molecular. Variación de las proteínas. Variación de la secuencia del DNA. Las nuevas especies surgen por evolución del aislamiento reproductivo. El concepto de especie biológica. Mecanismos de aislamiento reproductivo. Modos de especiación. Diferenciación genética asociada con la especiación. La historia evolutiva de un grupo de organismos puede reconstruirse estudiando los cambios de las características homólogas. Alineación de las secuencias homólogas. Construcción de árboles filogenéticos. Los patrones de evolución son revelados por los cambios moleculares. Tasas de evolución molecular. Evolución por cambios de la regulación génica. Evolución del genoma. La mosca de lafruta, La bacteria. El nematodo. La planta, El ratón. La levadura |
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